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气相色谱中,有一气路是隔垫吹扫,但不知具体有什么作用?,把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出,从隔垫吹扫出口放空,以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱,隔垫吹扫功能大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰,吹扫进样口隔垫的样品残留。,楼上
2011年09月03日发布人:shenbj
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的时候反复进样
柱流失看色谱图有很多杂峰,质谱图中207丰度很大,固定相是聚环氧硅烷,隔垫流失和柱流失都是硅氧烷类的峰和离子,难以区别。
可以采用改变进样口温度的方法来判断,在低温或不加热进样口的情况下,看看流失有无减少,如果减少,则可能是隔垫流失,如果没有减少,则可能是住流失。,改变
2010年09月20日发布人:LUMGR
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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,毕竟不是小说。因此,这里对无菌操作时瓶盖放置这个小问题做了个整理。
细胞培养书里最常见到的操作是“容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45° 角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。”个人认为,操作时瓶盖难免要放置在桌面上的
2012年05月05日发布人:社会主义好
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做邻苯,更换进样口隔垫后有必要重新做标准曲线吗?,我认为正常情况下是不需要重做的,但为以防万一,还是把
2011年07月19日发布人:感悟人生
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15:58 编辑 [/i]],可是在八月份之前的峰都不是这样的哦,没有这么些三硅氧烷的峰,上面那些三硅氧烷的峰而且都很大,若是固定相流失的话,在八月到九月期间,我也没有升高过柱温呀,所有的主要参数都跟以前一样的,可能是柱流失,隔垫流失或进样瓶
2011年09月18日发布人:上传图片
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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
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[size=14px]Agilent 6410 定性与定量软件操作视频
首先安装WebExPlayer播放软件,文件经过加密必须安装后才可观看以下录像
[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月06日发布人:aasle
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请教一下,气相的隔垫吹扫气路是一直开着还是在进样分析的过程中才开启?谢谢了。,有的是一直开着。有的仪器在进样期间关闭一段时间后才开启。,应该是进完样品了,再开,以前都是一直开着的。 因为流量并不太大,所以也没关过。
隔垫吹扫的作用
2010年06月11日发布人:woaifou